Bonjour les filles,
Voici mon parcours, je suis âgée de 39 ans et j'ai une fille de 12 ans.
Elle est arrivée très rapidement à ma grande joie mais à 3 semaines nous avons appris qu'elle avait une maladie génétique (rare). Nous l'avons élevé épaulé et par chance, elle a développé la maladie à forme minima. Nous avons fait des recherches et c'est moi qui suit porteuse. J'avais des problèmes d'ongles, de dents mais jamais les médecins ont su établir un diagnostic.
Mon ex-mari a fait une crise de la 40éne sévère... Puis j'ai eut la chance de rencontrer un homme, sa famille qui nous a accueilli avec grande générosité. Ce jour, nous sommes en essai bébé depuis 1 an. J'ai eut 2 stimulations ovariennes et 2 fausses couches. Le gygy nous conseille de partir en Espagne mais ou ????? Je suis à la recherche d'info. L'origine de mes fc est expliquée par le risque de transmette ce gêne dans 50% des cas. Je suis, on est complètement perdu....
J'ai pris rdv à une pma en France pour essayer d'obtenir des informations, de l'aide pour avoir le meilleur choix. j'ai peur que mon âge 40 en aout 2015 soit un obstacle à ma prise en charge en france.
Je suis à l'écoute de toutes informations, conseils
Merci
sous notre beau figuier !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!